Sağlık Bakanlığı’ndan SMA tedavisi hakkında açıklama.
Sağlık Bakanlığı, SMA hastalığına yönelik ilaç tedavilerine ilişkin bir açıklama yaptı. Açıklamada, Türkiye’de SMA tedavisinde kullanılan iki ilacın erişime açık olduğu belirtildi.
Açıklamada, SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri dikkatle takip ettiği ve tedavi süreçlerinde bilimsel verilerin esas alındığı vurgulandı.
Bakanlığın yaptığı açıklamada, SMA hastalığına yönelik dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli ilaçların Türkiye’de erişime açık olduğu belirtildi. Ayrıca, Nusinersen’in 2017’de Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenip 2022’de ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı, Risdiplam’ın ise 2020’de listeye eklenip 2024’te ruhsatlandığı ifade edildi.
Zolgensma isimli ilaçla ilgili olarak, SMA Bilim Kurulu’nun mevcut tedavilerden üstün olduğuna dair bir kanıt bulmadığı gerekçesiyle bu ilacın Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği bildirildi. Ayrıca, SMA Bilim Kurulu’nun tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas alarak hastalığa yönelik gelişmeleri titizlikle takip ettiği kaydedildi.
Açıklamada, “Uluslararası yüksek kaliteli klinik araştırmalardan gelecek uzun dönem verilerinin, SMA ile ilgili kararların dayanağı olacağı” belirtildi. Ayrıca, SMA tedavilerinin hastalara sağladığı fayda ile tedavi maliyetinin rasyonalize edilmesinin önemine vurgu yapıldı. Sağlık Bakanlığı ve ilgili kurulların, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken, Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavisini de göz önünde bulundurmak zorunda olduğu ifade edildi.
Bakanlık, Türkiye’nin vatandaşlarına sunduğu ilaç ve tıbbi cihaz hizmetleri konusunda dünyanın en önemli sosyal devletlerinden biri olduğunu belirtti.
