AB komisyonu, yeni BioNTech aşısına onay verdi.
Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Alman biyoteknoloji firması BioNTech ve Amerika Birleşik Devletleri’nden (ABD) ilaç şirketi Pfizer tarafından geliştirilen, Omicron’un alt varyantı XXB.1,5’e karşı üretilen aşıya yeşil ışık yaktı.
AB Komisyonu tarafından yapılan açıklamada, bu aşının “hastalıkla mücadelede önemli bir kilometre taşı” olarak kabul edildiği ifade edildi. Aşının 18 Eylül tarihinden itibaren kullanılması planlanmaktadır. BioNTech ve Pfizer’in geliştirdiği bu aşı yetişkinler, çocuklar ve altı aydan büyük bebeklerde kullanılabilir.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi’nin (ECDC) önceki önerilerine dayanarak, yetişkinler ve beş yaşından büyük çocukların aşılanması gerektiği, daha önce aşılanmış olup olmadıklarından bağımsız olarak tek doz aşının uygulanması önerilmektedir.
AB Komisyonu, bu onayın üye ülkelerin sonbahar ve kış aylarındaki aşı kampanyalarına hazırlık yapmalarını hızlandırmak amacıyla hızlandırılmış bir prosedür çerçevesinde verildiğini belirtmektedir.
Aşının ruhsat alabilmesi için, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) onayının yanı sıra AB Komisyonu’nun da aşıyı onaylaması gerekiyordu. Almanya’daki Daimi Aşı Komisyonu (Stiko), özellikle 60 yaş ve üzeri kişilere ve kronik hastalığı olanlara sonbaharda bu aşının yapılmasını tavsiye etmektedir. Normal şartlarda, koronavirüse karşı son aşı ya da hastalığın üzerinden en az 12 ay geçtikten sonra yeniden aşı yapılması önerilmektedir.
